De Anatomie van Gilbert's Disease

Mensen hebben vragen gesteld over hoe lang precies heeft de ziekte van Gilbert beïnvloeden ons in ons dagelijks leven? Nou deze vragen hebben ook de betrokken artsen en medische deskundigen voor de langste tijd. Dit vanwege het bijzondere karakter van de aandoening zelf, de ziekte van Gilbert is erfelijk in de natuur nog in tegenstelling tot andere erfelijke ziekten zij heeft geen belangrijke effecten op het lichaam. Om verder inzicht in de structuur en de interne werking van de toestand hier zijn enkele van de feiten draaien er omheen zodat u beter worden geïnformeerd.

Gilbert syndroom

Gilbert syndroom is vaak een autonome recessieve aandoening en is een bekende herkomst van ongeconjugeerde hyperbilirubinemie. Er is enige informatie van heterozygote gevallen, vooral in Aziatische populaties. Ziekte van Gilbert's is vernoemd naar de Franse gastro-enteroloog Augustin Nicolas Gilbert in 1901. De aanwezigheid van de ziekte van Gilbert in een mondiale schaal is drie tot acht procent, afhankelijk van het gebied van de diagnostische criteria werd gebruikt:

1. Genetica. De reden voor het lichaam contact hoge bilirubinespiegels is vanwege de fluctuerende niveaus van UGT of urodine difosfaat glucuronosyltransferase in de lever en de bloedstroom. UGT is een enzym dat de lever helpt bij het afbreken van bilirubine. Bilirubine is een afvalproduct van de hemoglobine in het bloed. Hemoglobine wordt gebruikt om zuurstof in onze bloedbaan.

- Verminderde glucuronidering (essentieel voor vervoegen bilirubine) is geconcentreerd tot minimale niveau tot ongeveer 30 procent van de norm, en - in aanvulling op hun verlaagde bilirubine-UGT enzymactiviteit, kunnen de meeste patiënten met het syndroom van Gilbert hebben onregelmatigheden in de glucuronidering van aspirine of derivaten van cumarine en dopamine.

2. Presentatie. Het kan blijven over het hoofd gezien voor vele jaren, maar vaker wel dan niet maakt haar manifestatie in de adolescentie met:

- Onregelmatige geelzucht merkte na vasten, die van de korte slaap, hartige oefening of tijdens een bijkomende ziekte. - Contact opnemen met bepaalde medicijnen kan steun in de manifestatie van geelzucht bijvoorbeeld chemotherapie. Ongunstige effecten van middelen tegen kanker, zijn waargenomen bij patiënten Gilbert's als gevolg van verminderde drugs of bilirubine glucuronidering.

Er is hoop

Ondanks andere onderscheidende resultaten met betrekking tot de ziekte van Gilbert's behoren geelzucht, misselijkheid, uitputting, instabiliteit, darm klachten, misselijkheid en braken, en moeite met concentreren. Onderzoeken in verband met de aandoening zijn onder meer: volledig bloedbeeld bewijst gebruikelijke aantal reticulocyten - te onderscheiden van hemolyse, een klim in bilirubine op een lege maag of na IV nicotinezuur kan bevestigen de sluiting; extra leverfunctietesten (evenals lactaat dehydrogenase) en leverbiopsie regelmatig, maar de laatste moet nauwelijks klinisch nodig; en de afwezigheid van bilirubine en abnormaal lage bedragen van urobilinogeen in de urine.

Het goede nieuws voor mensen met de ziekte van Gilbert is dat ze echt niet veel zorgen te maken over, omdat de schade door de ziekte van Gilbert is bijna niet bedreigend. Geen genezing is vereist en levensverwachting is normaal. Houd ook rekening mee dat niet alle mensen die zijn getroffen door de ziekte van Gilbert's vertonen tekenen en symptomen at all. Hoewel de ziekte van asymptomatische Gilbert's helemaal door het leven is heel uitzonderlijk, kan er positief worden perioden van tijd een patiënt heeft geen uiterlijke tekenen van de ziekte.

Absoluut geen behandeling nodig is voor de conditie. Patiënten met de ziekte van Gilbert kan normaliter leiden gezond leven. Hun levensverwachting is niet echt beïnvloed. Milde geelzucht kan terugkeren van tijd tot tijd voor een korte periode, maar meestal veroorzaakt geen gezondheidsproblemen.

Suggested Reading:
+ Gilbert Disease Signs

Andere gerelateerde artikelen mei interessant voor u: