The Anatomy of Gilberts sygdom
Folk har længe spurgt om, hvor præcist der gør Gilberts sygdom påvirker os i vores dagligdag? Godt disse spørgsmål er også bekymret for læger og medicinske eksperter for længst. Dette på grund af de specielle træk ved selve den betingelse, Gilberts sygdom er arveligt i naturen endnu i modsætning til andre arvelige sygdomme, det ikke har nogen større indvirkning på kroppen. For yderligere at forstå strukturen og de indre funktioner af betingelsen her er nogle af de faktiske forhold, bygget op omkring det, så du vil blive bedre informeret.
Gilbert's Syndrom
Gilbert syndrom er ofte en autonom recessiv lidelse og er en velkendt oprindelse ukonjugeret hyperbilirubinæmi. Der har været nogle oplysninger af heterozygote tilfælde, især i de asiatiske befolkninger. Gilberts sygdom er opkaldt efter den franske gastroenterologist Augustin Nicolas Gilbert i 1901. Tilstedeværelsen af Gilberts sygdom i en global skala er tre til otte procent, afhængigt af det område, de diagnostiske kriterier blev anvendt:
1. Genetik. Årsagen til kroppen kontakte høje bilirubinniveauer er på grund af de svingende niveauer af UGT eller urodine difosfat glucuronyltransferase i leveren og blodet. UGT er et enzym, at stoette leveren i at nedbryde bilirubin. Bilirubin er affald produktet af hæmoglobin i blodet. Hæmoglobin til at transportere ilt i vores blodbanen.
- Leverinsufficiens glukuronidering (vigtigt for conjugating bilirubin) er koncentreret på et minimalt niveau på omkring 30 procent af standard, og - I tillæg til deres nedsatte Bilirubin-UGT enzym-aktivitet, kan de fleste patienter med Gilbert's syndrom har uregelmæssigheder i glukuronidering af acetylsalicylsyre eller derivater af cumarin og dopamin.
2. Præsentation. Det kan blive overset i mange år, men oftere end ikke gør sit udtryk i ungdomsårene med:
- Uregelmæssig gulsot bemærket efter fastende, der mangler søvn, hjertelig motion eller i en tilstødende sygdom. - Kontakt til visse former for medicin kan støtte i manifestation af gulsot fx kemoterapi. Ugunstige virkninger af anticancerlægemidler er blevet observeret i Gilberts patienter på grund af nedsat stof eller bilirubin glucuronidering.
Der er håb
På trods af andre særlige resultater relateret til Gilberts sygdom omfatter gulsot, kvalme, udmattelse, ustabilitet, tarm klager, brækreflekser og opkastning, og koncentrationsbesvær. Undersøgelser i forbindelse med den betingelse, kan nævnes: det samlede blodbillede viser sædvanlige reticulocyttællingen - at skelne fra hæmolyse, en klatre i bilirubin på fastende eller efter IV nikotinsyre kan underbygge den konklusion, yderligere leverfunktionsprøver (samt lactatdehydrogenase) og leverbiopsi er regelmæssige, men sidstnævnte bør næppe nogensinde blive krævede klinisk, og fravær af bilirubin og unormalt lave mængder af urobilinogen i urinen.
De gode nyheder for folk med Gilbert's sygdom er, at de virkelig ikke har meget at bekymre sig om, da skaderne som følge af Gilberts sygdom er næsten ikke truende. Ingen helbredelse er påkrævet, og forventede levetid er normalt. Husk på, også at ikke alle de mennesker, der er ramt af Gilberts sygdom viser tegn og symptomer på alle. Selv om asymptomatisk Gilberts sygdom hele vejen igennem ens liv er meget usædvanlig, kan der være positivt tid en patient har ingen ydre tegn på sygdommen.
Absolut ingen behandling er påkrævet til den tilstand. Patienter med Gilbert's sygdom kan normalt føre sundt liv. Deres forventede levetid er ikke rigtig påvirket. Mild gulsot kan forekomme fra tid til anden i korte perioder, men normalt forårsager ingen sundhedsmæssige problemer.
Suggested Reading:
+ Gilbert sygdomstegn
Andre relaterede artikler kan interessere dig:
- Årsager til Gum Disease
- Vigende tandkød og parodontale Gum Disease
- Hvad er hiv og aids?
- Mulige Modes af hiv-smitte du skal vide!
- Er du lider af diabetes?
Tags: Sygdom, Gilbert's Disease







































